男方染色体有问题能做试管婴儿吗？当然可以，三代给你好孕

男方染色体有问题能做试管婴儿吗？随着医学的不断发展，如今越来越多的疾病都能得到有效的治疗。这其中就包括了生育问题，不孕不育的夫妻二人可以通过试管助孕来实现育儿梦，可不孕不育中还有这样一部分人群，染色体存在异常，这种情况下可以做试管助孕吗？今天来跟大家进行详细解读。

男方染色体有问题能做试管婴儿吗？

男方染色体有问题是可以做试管婴儿的，选择第三代试管婴儿技术避免染色体异常给下一代带来的影响。染色体人群在做试管婴儿助孕时，需要经过一次基因筛查，通过这项技术，可以筛查出有问题的胚胎，这就避免了母体孕育不健康宝宝现象的发生。

什么是第三代试管婴儿？

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，三代试管技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，筛选出真正健康的胚胎。并且PGS可将易流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%。可以显著提高的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量。

第三代试管婴儿可筛选哪些类别的疾病？

类别一：常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

类别二：多基因遗传病

精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。

类别三：常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。

类别四：单基因遗传病

单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达70余种，具体病症建议去正规的生殖医学中心进行详细的咨询。

哪些因素会导致染色体异常呢？

因素一：遗传

父亲或者母亲传递，隔代也会传递，即由遗传而来。

因素二：辐射环境

人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。

因素三：生物因素

当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

因素四：化学因素

在平时日常生活中难免接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

因素五：母龄效应

随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。

6、自身免疫性疾病

自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

总结：男方染色体有问题能做试管婴儿吗？要解决染色体异常带来的生育问题，可以利用第三代试管婴儿PGD技术将胚胎做出筛查。挑选出没有任何疾病的健康胚胎再植入到子宫里。发现有染色体异常或遗传性疾病时，需要咨询相关的专家医生，根据自身情况来做出相应的应对方案。