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新生儿疾病筛查项目详细有哪些及流程

新生儿疾病筛查项目有哪些及流程今天跟大家一起来看一下,在宝宝出生以后,很多的妈妈都担心宝宝会有什么样的疾病,最直接的办法就是去做新生儿疾病筛查:

新生儿疾病筛查项目包括28项:首先是先天性甲低(简称CH)和苯丙酮尿症(简称PKU)包括下列统称为新生儿疾病的26项。CH和PKU患儿在出生新生儿疾病筛查不容忽视,早期往往缺乏疾病的特异表现,一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状,并日趋加重,然而,一旦出现了疾病的临床症状,表明疾病已进入了晚期。即使治疗,治疗低下也难以恢复;相反,若能在出生不久发现疾病,确诊治疗,那么极大多数患儿的身心将得到正常的发育,其智力亦可达到正常人的水平。

新生儿疾病筛查种类图

新生儿疾病筛查查询网站

每一个地方大的新生儿疾病筛查查询网站都是独立的,都有一个独立的平台,比如我们浙江,就需要在医院扫码关注,然后在(浙江省新生儿疾病筛查中心)去填写宝宝的资料,其他地方基本都是这样的。

新生儿疾病筛查的时间及意义。

就是用一种尽可能简单的方法,对全部的新生婴儿进行普查,以期及早发现CH和PKU患儿,确诊后给予有效的治疗,从而保证了患儿的健康成长,疾病的疗效和预后如何,完全取决于确诊和治疗的早晚。据报道,CH患儿如能在出生3个月内得到确诊和治疗,80%以上的患儿智力发育正常或接近正常。PKU患儿如能在生后3个内开始治疗,其智力发育大多在正常水平上,3个月~1岁开始治疗,其智商(IQ)多在60以上(IQ90以上为正常),如患儿于1岁后开始治疗,其IQ往往在60以下。PKU患儿在1个月内接受治疗,可不出现智力损害,半岁开始治疗,智力可接近正常,1岁以后开始治疗,IQ常在50以下。北京医科大学第一医院有一PKU患儿,在出生15天开始接受治疗,三年后IQ为94;另一PKU患儿于6月龄开始治疗,至8岁半时(小学三年级学生),IQ仅为73。如果PKU患儿未经治疗,95%的智力呈重度或极重度损害,而这种脑损害又是不可逆的。由此可见,从中可看到新生儿疾病筛查对出生人口素质提高的重要意义。

筛查要准备那些材料及流程

新生儿出生证明复印件,新生儿疾病筛查同意告知书,产妇的户籍户口复印件


新生儿疾病筛查流程图

相关搜索:在家庭中一向没有先天性遗传病的子女,还有必要参加新生儿疾病筛查吗?

有必要,这是因为虽然这些遗传病很少见,也没有这些疾病的家族史,但这些一贯健康的家族也很有可能产生遗传缺陷的子女。

相关搜索:收到复查通知是否意味着孩子得了某种疾病?

不一定的,通知复查有多种原因。最常见的原因是第一次的血样数量不足,无法完成全部试验。为了完成全部试验需要再次采血。这并不说明您的孩子有病。当然也有可能发现第一次试验有点问题,但又不能下最后结论,为慎重起见,不得不重做一次试验。一般而论,只有在重复试验异常时,医生才考虑有重新评价的必要。 总之,如果您一旦收到复查通知,您就要尽快带您的孩子去复查,以便在您孩子还很幼小时就获得确诊。治疗越早,后遗症越少。

小结:新生儿疾病筛查项目详细有哪些及流程就是这些,新生儿疾病筛查必不可少,请家长引起重视,及时带宝宝筛查。

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