避免遗传疾病最好的办法——第三代试管婴儿

遗传疾病是指由于遗传物质发生改变所导致的疾病，其中染色体病就是遗传病的一种，如果染色体发生病变，那么基因病变将会遗传给下一代。人类总共有46条，23对染色体，其中包括22对常染色体，根据每个染色体大小、形态顺序编号1-22号;一对性染色体，女性为两条X染色体，男性为一条X染色体和一条Y染色体，染色体数目或者结构的异常因起的疾病，就是染色体病。
对于有染色体疾病的夫妻来说，是一件非常痛苦的事情，因为怕将疾病遗传给孩子，所以轻易不敢生孩子。因为有染色体重复或者缺失综合征存活患儿因为多发畸形、智力低下、发育迟缓，需要终生护理和康复，对于家庭和社会来说都是比较沉重的负担。遗传病如果是自然受孕的话，那么在很大程度上是不能避免的，而想要最大程度阻隔遗传疾病，最有效的办法就是进行第三代试管婴儿，下面就让我们一起来了解一下吧!

试管婴儿如何避免遗传病传给后代
阻隔遗传疾病让家族性遗传病患者成功生育健康宝宝，是第三代试管婴儿的意义所在。第三代试管婴儿是：PGS/PGD的移植前基因筛查诊断技术，其是在第一代和第二代试管婴儿技术的基础上检测的，成为了防止125种常见遗传病和染色体异常的最有效手段，通过对胚胎的染色体及基因进行囊胚植入前的遗传学筛查诊断，就避免了在怀孕多周后通过产检发现胎儿携带有遗传病而进行药物流产，做到优生优育，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
第三代试管婴儿的适应症
1、染色体异常
夫妇任何一方或双方携带染色体结构异常，包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。
2、胚胎染色体问题
很多夫妻做第二代试管婴儿却多次失败，就建议尝试第三代试管婴儿，检查一下是不是胚胎染色体出现问题。有些是因为基因突变造成的，比如说染色体数目出现问题，染色体结构出现问题等等，容易造成女性反复流产。通过第三代试管婴儿技术可以把这些异常的染色体胚胎排除掉，选择正常染色体的胚胎移植到女性体内。
3、基因疾病
如果夫妻当中某人有有遗传性基因疾病，那么也可以使用第三代试管婴儿技术，排除掉携带疾病的胚胎，选择健康的胚胎进行移植。比如说唐氏，地中海贫血等等这些风险比较高，危害比较大的遗传性疾病。
4、高龄
时间和环境对于女性卵子的危害有一个累积效益，高龄产妇更容易发生染色体异常，因为年纪越大，吸收到的有毒有害物质自然会越多，染色体变异的几率也就大一些。与此同时，人类体内代谢过程的失调和衰老等也是造成染色体结构变异的一种内因。除了高龄女性染色体异常的遗传风险，高龄男性也同样需要做筛查。数据显示父亲的年龄大于55岁，生出唐筛儿的概率将增加2倍左右。
5、头胎缺陷的妈妈
对于头胎宝宝有缺陷史，那么在孕育二胎前女性一定要做好染色体检查，以保证后代基因健康。
6、有流产史女性
在孕早期有过两次流产经历，再次妊娠后要做好胎儿的产前诊断了。
7、不明原因反复种植失败
移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4~6个或高评分囊胚数3个及以上均失败者。
8、严重畸形精子症

遗传疾病的另一种预防方法：产前诊断
对于容易发生染色体疾病的高龄孕妇、不良生育史的高危孕妇及各种不同产前筛查高危的孕妇进行产前诊断，降低这样的染色体异常的出生缺陷发生概率，是产前诊断工作者的首要目的之一。
1、母血筛查化验

母血筛查化验是产前诊断中的一项，一般是在妊娠8-9周时进行的，这项检查是安全检查，不会有创伤。一般在35岁以上的高龄产妇应检查这类项目，为以后的生产做好相关的准备。母血筛查化验可以检查出婴儿是否天生愚钝。
2、B超检查

B超检查也是产前诊断中的一项，是在怀孕期间进行的一项检查，正常年龄的孕妇不必做太多次数的B超检查，但是高龄产妇则需要进行2-3次的B超检查，以便医生及时了解胎儿的情况，防止孕妇生下畸形儿。
3、绒毛膜绒毛细胞检查

绒毛膜绒毛细胞检查也是针对孕妇的一项检查，一般是在妊娠期间40-70天左右时进行的一项检查，可以帮助孕妇检查胎儿有没有遗传性疾病等情况，了解胎儿有没有存在异常。
4、羊水穿刺检查

羊水穿刺检查主要是针对高危妊娠孕妇的一项检查，是在孕妇妊娠16-18周时进行的一项检查，此类检查可以精准的判断腹中胎儿有没有一些遗传性或者是先天性的疾病。
5、经皮脐血管穿刺术

经皮脐血管穿刺术可以诊断胎儿的染色体有没有异常。

总结：第三代试管婴儿技术的诞生，主要就是针对那些胚胎染色体出现问题导致反复流产的夫妻，或者携带性染色体遗传病，基因疾病的夫妻，这样的话可以让生出的孩子更加健康。为了腹中胎儿的健康，建议准妈妈们认真对待每一次产检，这样才能保证生下来的宝宝身体健康。