盘点胚胎做基因检测的风险，筛查范围有限需注意

胚胎做基因检测的风险包括伴随着手术操作风险、误诊的可能性、遗传疾病筛查范围有限，对于做试管的患者来说，筛查出的胚胎可能不错，但也有一定的风险，所以即便如此胚胎基因检测仍然是三代试管囊坯筛查中不可或缺的一部分。通过对胚胎进行基因检测，可以尽可能地减少患有遗传疾病或染色体异常的婴儿出生的风险。

方法/步骤

胚胎做基因检测可以帮助家庭筛选出携带遗传疾病风险的胚胎，从而减少将来孩子患病的可能性。然而进行这项技术是会面临一些风险的，即进行基因检测需要取得胚胎细胞样本，这可能对胚胎造成伤害，其次在基因检测中可能发生误诊，即将携带正常基因的胚胎错判为异常，或将携带异常基因的胚胎错判为正常，此外当前的基因检测技术也无法覆盖所有已知和未知的遗传疾病。

胚胎做基因检测的风险

怀孕之后，准妈妈与准爸爸最大的愿望就是生一个健康有聪明的孩子，但是一些意外会降临在胎儿的身上，尤其是一些遗传病，所以很多人寄希望于基因检测，而且对于一些做三代试管婴儿的家庭来说，在移植前也是会进行基因检测的，以达到优生优育的目的。但是胚胎着基因检测会有一定风险，即：

1、伴随着手术操作风险

进行基因检测需要取得活体细胞样本，这通常可以通过取用早期囊泡或羊膜绒毛组织来实现，这个过程可能对于正在发育中的胚胎个器官造成一定的损害，从而在一定程度上就会有增加流产和其他并发症的风险。

2、误诊的可能性

基因检测技术的准确率在目前来说，并非能够达到百分之百，而且还存在一定的误诊概率，这意味着有可能将本应正常的胚胎误判为异常，或者将本应异常的胚胎误判为正常。这种误诊可能导致家庭在选择时做出错误决策。

3、遗传疾病筛查范围有限

目前可用于筛查的遗传疾病种类有限，虽然已经可以涵盖一些较常见和严重的遗传疾病，但仍然无法覆盖所有已知和未知的遗传变异。此外对于复杂性遗传疾病如心血管疾病、精神障碍等，并没有明确有效的基因检测指标。

4、心理和伦理问题

进行胚胎基因检测会涉及到家庭对未来子女健康问题的担忧和期待，如果检测结果是阳性，则家庭需要面临是否终止妊娠或接受预防性治疗的抉择，而这种抉择往往涉及到复杂的伦理和道德问题，可能给家庭带来巨大压力和困惑。

胚胎做基因检测虽然有一定的风险存在，但也为很多家庭提供了选择将来子女健康的机会。在决策时家庭应充分了解相关信息，并与医生进行充分沟通和讨论，以便做出符合自身价值观和期望的决策。