马来西亚三代试管婴儿能筛查出哪些遗传疾病？

　　马来西亚试管婴儿技术不断发展，成功率也不断的提高，从而吸引到了很多国人前往当地就医。马来西亚三代试管婴儿之所以受不孕不育夫妻的欢迎，不仅因为该技术的成功率高，也因为该技术可以解决很多生育上的难题，比方说筛查出遗传疾病，保障宝宝的健康。那么，马来西亚三代试管婴儿能筛查出哪些遗传疾病?

　　马来西亚三代试管婴儿技术分为PGS/PGD技术，其中PGD技术可以帮助并预防先天患有家族遗传疾病的夫妇，预防遗传疾病传染给下一代，以实现优生优育。需要进行马来西亚三代试管婴儿PGD技术的人群有：曾经因严重基因问题而被迫/人工流产经历的、怀上/已有严重基因问题的孩子的、亲戚/家人已有怀上严重基因疾病孩子的先例，以及患有家族基因遗传病史的。

　　目前，马来西亚三代试管婴儿技术可以筛查出125种多的遗传疾病，比方说：

　　一、常染色体显性遗传疾病：常见的常染色体显性遗传病包括了骨质疏松症、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉病综合征、先天性肌强直等遗传病，如常染色体显性遗传病，如黄褐斑、胃肠息肉病综合征、先天性肌强直等，所生子女的发病危险因素是不能生育的。

　　二、x连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上，所以患者中女性多于男性。对于这样的女性要生育后代，其女儿肯定是非常容易患病的。

　　三、X连锁隐性遗传病：A型血友病、B型血友病和进行性肌营养不良是常见的遗传性疾病。因为它们发生在Y染色体上，所以大多数患者是男性。男性患者与正常女性结婚，出生的男孩正常，但女孩是致病基因的携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，儿子出生的风险为50%，女儿正常。

　　四、多重遗传病：这类疾病发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。有这类疾病患者的后代，无论男女都有遗传的风险，所以这类患者是不适合进行自然生育的。